શાંઘાઈ ચુઆંગકુન બાયોટેક ટીબી/એનટીએમ-ડીએનએ ડિટેક્શન કિટ (લ્યોફિલાઈઝ્ડ)ને થાઈલેન્ડ FDA દ્વારા મંજૂરી આપવામાં આવી છે.

1લા દિવસે, ફેબ્રુરે, શાંઘાઈ ચુઆંગકુન બાયોટેકનોલોજી કો., લિ.એ એક મહિના પહેલા 15 પ્રકારની એચપીવી ડિટેક્શન પીસીઆર કીટ દ્વારા પગલું ભરેલ TB/NTM-DNA ડિટેક્શન કીટ માટે થાઈલેન્ડ FDAનું બીજું નોંધણી પ્રમાણપત્ર મેળવ્યું.જેણે જાહેર કર્યું હતું કે ચુઆંગકુન બાયોટેકની પ્રોડક્ટ્સ થાઈલેન્ડ FDA દ્વારા અધિકૃત છે, સ્વ-વિકસિત ઉત્પાદનોમાં સુધારો કરે છે અને આંતરરાષ્ટ્રીય બજારને વધુ વિસ્તરણ કરવા માટે ચુઆંગકુન બાયોટેકને મજબૂત સમર્થન પણ પૂરું પાડે છે.

WHO દ્વારા 2021 માં જાહેર કરાયેલા અંદાજિત વૈશ્વિક કુલ 10.6 મિલિયન લોકો ટીબીથી બીમાર પડ્યા હતા. વર્ષ 2020 કરતા 4.5% વધુ દરે વધારો થયો હતો. તે દરમિયાન ગયા વર્ષે 1.6 મિલિયન લોકો ક્ષય રોગથી મૃત્યુ પામ્યા હતા (જેમાં 6.7% એચઆઈવી સાથે જીવતા લોકોનો સમાવેશ થાય છે) .ભૌગોલિક રીતે, 2021 માં ટીબીના મોટાભાગના કેસ દક્ષિણ-પૂર્વ એશિયા (45%), આફ્રિકા (23%) અને પશ્ચિમ પેસિફિક (18%) ના ડબ્લ્યુએચઓ પ્રદેશોમાં હતા, જેમાં પૂર્વીય ભૂમધ્ય સમુદ્ર (8.1%), અમેરિકામાં નાના શેરો હતા. (2.9%) અને યુરોપ (2.2%).કોવિડ-19 રોગચાળાને ધ્યાનમાં લેતા, ડબ્લ્યુએચઓ માટે ટ્યુબરક્યુલોસિસના સમાપ્તિની યોજના માટે ક્ષય રોગ નિવારણ અને નિયંત્રણ વધુ અને વધુ કઠોર છે.

ચુઆંગકુન બાયોટેક માટે ટીબી/એનટીએમ-ડીએનએ ડિટેક્શન કીટ લાયોફિલાઈઝેશન પ્રક્રિયા દ્વારા બનાવવામાં આવી છે આ પ્રક્રિયા પરંપરાગત પીસીઆર ડિટેક્શન કીટ માટે પરિવહનના લાંબા ગાળાના ગેરફાયદાને હલ કરશે, ઉપયોગો માટે વધુ સગવડતા કરતાં ઉત્તમ ચોકસાઈ અને ઉચ્ચ વિશિષ્ટતાના પરિણામો પણ લાવે છે.

Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd.એ TB/NTM-DNA ડિટેક્શન કીટ માટે થાઈલેન્ડ FDA નું બીજું નોંધણી પ્રમાણપત્ર મેળવ્યું, જે થાઈલેન્ડ FDA દ્વારા માન્યતા દર્શાવે છે.ચુઆંગકુન બાયોટેક પ્રાદેશિક ક્ષય રોગ નિવારણ અને જોરશોરથી નિયંત્રણમાં ભાગ લેશે.