સારા સમાચાર!શાંઘાઈ ચુઆંગકુન બાયોટેક 15 ઉચ્ચ જોખમવાળી એચપીવી ન્યુક્લીક એસિડ પરીક્ષણ કિટ્સ (લ્યોફિલાઈઝ્ડ, પીસીઆર ફ્લોરોસેન્સ પ્રોબ પદ્ધતિ), ઇન્ડોનેશિયન FDA નોંધણી પ્રમાણપત્ર મેળવ્યું!

તાજેતરમાં, શાંઘાઈ ચુઆંગકુન બાયોટેક એચપીવી(15 ઉચ્ચ-જોખમ સબટાઈપ) ડીએનએ પીસીઆર ડિટેક્શન કીટ (લાયોફિલાઈઝ્ડ) એ ઈન્ડોનેશિયન એફડીએ નોંધણી પ્રમાણપત્ર મેળવ્યું છે, જે ચિહ્નિત કરે છે કે ચુઆંગકુન બાયોટેકના ઉત્પાદનોને ઈન્ડોનેશિયન એફડીએ દ્વારા માન્યતા આપવામાં આવી છે, જે ચુઆંગકુન બાયોટેકના વિકાસ માટે મજબૂત સમર્થન પૂરું પાડે છે. આંતરરાષ્ટ્રીય બજાર.

વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશનના આંકડા અનુસાર, વર્ષ 2020માં, વિશ્વમાં સર્વાઈકલ કેન્સર, ફેફસાના કેન્સર, સ્તન કેન્સર અને કોલોરેક્ટલ કેન્સર પછી સ્ત્રીઓમાં સર્વાઈકલ કેન્સરની ઘટનાઓ મેલિગ્નન્ટ ટ્યુમર્સમાં ચોથા ક્રમે છે.વિશ્વભરમાં, દર વર્ષે લગભગ 500,000 સ્ત્રીઓ સર્વાઇકલ કેન્સર વિકસાવે છે અને લગભગ 200,000 આ રોગથી મૃત્યુ પામે છે.સર્વાઇકલ કેન્સર એ માનવ જીવલેણ રોગોમાં જાણીતી ઇટીઓલોજીની એકમાત્ર જીવલેણ છે.હ્યુમન પેપિલોમાવાયરસ (એચપીવી) ચેપ સર્વાઇકલ કેન્સર અને તેના પૂર્વ-કેન્સરસ જખમ (સર્વાઇકલ ઇન્ટ્રાએપિથેલિયલ નિયોપ્લાસિયા (સીઆઇએન) નું મુખ્ય કારણ હોવાનું દર્શાવવામાં આવ્યું છે, જેમાં એચપીવી16 અને 18 પ્રકારો સર્વાઇકલ કેન્સરના 50% કરતા વધુ યોગદાન આપે છે. નવેમ્બર 17, 2020 ના રોજ. , વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશન (WHO) એ HPV સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટીંગના મહત્વ પર ભાર મૂકતા સર્વાઈકલ કેન્સરને વેગ આપવા માટે વૈશ્વિક વ્યૂહરચના શરૂ કરી. 6 જુલાઈ, 2021 ના ​​રોજ, WHO એ સર્વાઈકલમાં સર્વાઈકલ પ્રીકેન્સરસ જખમની સ્ક્રીનીંગ અને સારવાર માટે માર્ગદર્શિકા અપડેટ કરી અને બહાર પાડી. કેન્સર નિવારણ, સર્વાઇકલ કેન્સર સ્ક્રીનીંગ માટે પસંદગીની સ્ક્રીનીંગ પદ્ધતિ તરીકે ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતા માનવ પેપિલોમાવાયરસ (ઉચ્ચ જોખમવાળા એચપીવી) ડીએનએ પરીક્ષણની ભલામણ કરે છે.

ચુઆંગકુન બાયોટેક HPV (12+3) DNA PCR ડિટેક્શન કિટ (lyophilized) મલ્ટિપ્લેક્સ PCR-ફ્લોરોસન્ટ પ્રોબ ટેક્નોલોજી પર આધારિત છે અને પરંપરાગત ચાર-ચેનલ PCR સાધન માટે યોગ્ય છે.ઉત્પાદન તમામ ઘટક લ્યોફિલાઇઝેશનની ઉત્પાદન પ્રક્રિયાને અપનાવે છે, અને કિટને ઓરડાના તાપમાને પરિવહન અને સંગ્રહિત કરી શકાય છે, જે પરંપરાગત પ્રવાહી રીએજન્ટ્સના કોલ્ડ ચેઇન પરિવહનના પીડા બિંદુને હલ કરે છે, અને વિદેશી વેચાણના લોજિસ્ટિક્સ અને પરિવહન ખર્ચમાં મોટા પ્રમાણમાં ઘટાડો કરી શકે છે.આ ઉત્પાદનનો ઉપયોગ મુખ્યત્વે સર્વાઇકલ એક્સફોલિએટેડ કોષોમાં માનવ પેપિલોમાવાયરસની વિટ્રો તપાસ માટે થાય છે, જેમાં 15 ઉચ્ચ-જોખમ પ્રકારો આવરી લેવામાં આવે છે, અને તે ત્રણ પેટાપ્રકારો 16, 18 અને 52ને ઓળખી શકે છે. ઉત્પાદનમાં ઉચ્ચ સંવેદનશીલતાની લાક્ષણિકતાઓ છે (LOD 500 નકલો/ml છે. ), ઉચ્ચ વિશિષ્ટતા, ઉચ્ચ થ્રુપુટ અને આંતરિક સંદર્ભ ગુણવત્તા નિયંત્રણ, અને નિષ્કર્ષણ-મુક્ત ડાયરેક્ટ વિસ્તરણ તકનીક અપનાવે છે અને 40 મિનિટમાં 16~96 નમૂનાઓની ઝડપી તપાસ પૂર્ણ કરવા માટે ચુઆંગકુન બાયોટેક થંડર શ્રેણીના ઝડપી ફ્લોરોસેન્સ પીસીઆર સાધન શોધ સાધનો સાથે સહકાર આપે છે, અને પરિણામો સચોટ અને વિશ્વસનીય છે.

ઇન્ડોનેશિયન FDA નોંધણી પ્રમાણપત્રનું સંપાદન એ ચુઆંગકુન બાયોટેકના ઉત્પાદનોની સંપૂર્ણ માન્યતા અને સમર્થન છે.ભવિષ્યમાં, અમે વિકાસને પ્રોત્સાહિત કરવા અવિરત પ્રયાસો અને સતત પ્રયાસો દ્વારા, ફાયદાકારક બ્રાન્ડ્સ બનાવવાની વૈશ્વિક વિઝન સાથે, વિકાસને પ્રોત્સાહન આપવા માટે, અમે બજાર-લક્ષી, વૈજ્ઞાનિક અને તકનીકી નવીનતાને સમર્થન તરીકે સતત વળગી રહીશું, સાહસોની મુખ્ય સ્પર્ધાત્મકતામાં સતત વધારો કરીશું. આરોગ્ય ઉદ્યોગના, માનવ સ્વાસ્થ્યના સ્વપ્નને હાંસલ કરવા અને સખત પ્રયાસ કરવા!