શાંઘાઈ ચુઆંગકુન બાયોટેક ટીબી/એનટીએમ ન્યુક્લીક એસિડ ડિટેક્શન કિટ (લ્યોફિલાઈઝ્ડ) વિદેશી બજારમાં ચુઆંગકુન બાયોટેક માટે સારા સમાચાર ઇન્ડોનેશિયા FDA દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવી છે!

તાજેતરમાં, શાંઘાઈ ચુઆંગકુન બાયોટેકનોલોજી કો., લિ.એ એક મહિના પહેલા （12+3）પ્રકારની HPV ડિટેક્શન પીસીઆર કીટ દ્વારા સ્ટેપ્ડ TB/NTM ન્યુક્લીક એસિડ ડિટેક્શન કિટ (લાયોફિલાઈઝ્ડ) માટે ઇન્ડોનેશિયા FDA નું બીજું નોંધણી પ્રમાણપત્ર મેળવ્યું છે.જેણે જાહેર કર્યું કે ચુઆંગકુન બાયોટેકના ઉત્પાદનોને ઈન્ડોનેશિયા એફડીએ દ્વારા અધિકૃત કરવામાં આવ્યા છે, જે સ્વ-વિકસિત ઉત્પાદનોમાં સુધારો કરે છે અને આંતરરાષ્ટ્રીય બજારને વધુ વિસ્તરણ કરવા માટે ચુઆંગકુન બાયોટેકને મજબૂત સમર્થન પણ પૂરું પાડે છે.

વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશનના ગ્લોબલ ટીબી રિપોર્ટ 2022 મુજબ, 2021માં અંદાજિત 10.6 મિલિયન લોકો ટીબીનો વિકાસ કરશે. વર્ષ 2020 કરતા 4.5% જેટલો વધતો દર વધુ હતો. તે દરમિયાન ગયા વર્ષે 1.6 મિલિયન લોકો ક્ષય રોગથી મૃત્યુ પામ્યા હતા (જેમાં 6.7% હતા. HIV સાથે જીવતા લોકો).ભૌગોલિક રીતે, 2021 માં ટીબીના મોટાભાગના કેસ દક્ષિણ-પૂર્વ એશિયા (45%), આફ્રિકા (23%) અને પશ્ચિમ પેસિફિક (18%) ના ડબ્લ્યુએચઓ પ્રદેશોમાં હતા, જેમાં પૂર્વીય ભૂમધ્ય સમુદ્ર (8.1%), અમેરિકામાં નાના શેરો હતા. (2.9%) અને યુરોપ (2.2%).કોવિડ-19 રોગચાળાને ધ્યાનમાં લેતા, ડબ્લ્યુએચઓ માટે ટ્યુબરક્યુલોસિસના સમાપ્તિની યોજના માટે ક્ષય રોગ નિવારણ અને નિયંત્રણ વધુ અને વધુ કઠોર છે.

CHUANGKUN બાયોટેકની TB/NTM ન્યુક્લીક એસિડ ડિટેક્શન કીટ લાયોફિલાઈઝેશન પ્રક્રિયા દ્વારા બનાવવામાં આવી છે .આ પ્રક્રિયા પરંપરાગત PCR ડિટેક્શન કીટ માટે લાંબા ગાળાના પરિવહન ગેરફાયદાને હલ કરશે, અને અમારા ઉપયોગો માટે વધુ સગવડતા કરતાં ઉત્તમ ચોકસાઈ અને ઉચ્ચ વિશિષ્ટતાના પરિણામો પણ લાવે છે.

Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd.એ TB/NTM ન્યુક્લીક એસિડ ડિટેક્શન કીટ માટે ઇન્ડોનેશિયા FDA નું બીજું નોંધણી પ્રમાણપત્ર મેળવ્યું છે, જે ઇન્ડોનેશિયા FDA દ્વારા માન્યતા દર્શાવે છે.ચુઆંગકુન બાયોટેક પ્રાદેશિક ક્ષય રોગની રોકથામ અને સક્રિયપણે નિયંત્રણ માટે સમર્પિત રહેશે.